Kampus Mościcki
synteza doświadczeń i przyszłości
Rozwój infrastruktury badawczej w innowacyjnych obszarach technologii
farmaceutycznych i niskoemisyjnych w ramach Łukasiewicz – IChP – „Kampus
Mościcki”
- Kampus Mościcki – unikatowy ośrodek badawczo-rozwojowy w skali europejskiej
- Konsolidacja polskiego potencjału chemii, farmacji i biotechnologii
- Budowa europejskiej przestrzeni badawczej
- Wzmocnienie pozycji Polski w obszarze nauk chemicznych i farmaceutycznych
Cele Projektu
- Wzrost konkurencyjności polskiej gospodarki
- Komercjalizacja i transfer technologii do biznesu
- Wzmocnienie współpracy między sektorem nauki a przemysłem
- Opracowywanie nowych, skutecznych leków i technologii
- Utworzenie przestrzeni dla innowacyjności
- Wybudowanie nowoczesnej infrastruktury badawcze
Efekty Projektu
- Powstanie nowoczesnych ośrodków badawczych
- Centrum Rozwoju Technologii Niskoemisyjnych (CeTeN)
- Centrum Rozwoju Produktów Farmaceutycznych i Pokrewnych (CeProFarm),
- Rozbudowa infrastruktury badawczej Łukasiewicz – Instytutu Chemii Przemysłowej
- Poszerzenie oferty Łukasiewicz – Instytutu Chemii Przemysłowej
- Pełen cykl badań (od podstawowych po przemysłowe)
- Skalowanie procesów technologicznych
- Produkty gotowe do wdrożenia na rynek
- Podniesienie poziomu gotowości technologicznej opracowanych rozwiązań
- Zwiększenie potencjału polskiego przemysłu chemicznego
CENTRUM ROZWOJU PRODUKTÓW FARMACEUTYCZNYCH I POKREWNYCH (CeProFarm)
Celem Centrum Rozwoju Produktów Farmaceutycznych i Pokrewnych (CeProFarm) jest tworzenie innowacji w farmacji – od pomysłu, przez rozwój technologii i komercjalizację, aż po finalne wprowadzenie na rynek. Oferta kompleksowych usług odpowiadających potrzebom firm farmaceutycznych, biotechnologicznych, biomedycznych i producentów suplementów diety oraz żywności funkcjonalnej będzie możliwa dzięki nowoczesnej infrastrukturze. Inwestycja uczyni Łukasiewicz – IChP czołowym ośrodkiem badawczo-rozwojowym w dziedzinie chemii i technologii biofarmaceutycznej.
Koncepcja programu i zakres badań, które będą prowadzone w CeProFarm, odpowiadają na
wyzwania badawcze współczesnej farmacji i niezaspokojone potrzeby w zakresie dostępności
do substancji czynnych leku (API) i szeroko pojętego bezpieczeństwa lekowego.
O potencjale CeProFarmu stanowić będzie nowoczesna infrastruktura zaprojektowana pod kątem realizacji projektów badawczo-rozwojowych, komercyjnych projektów badawczorozwojowych oraz typowych usług komercyjnych jako uzupełnienie funkcjonującego w Łukasiewicz – IChP zaplecza badawczego, analitycznego i technologicznego. Główne zadania badawcze skupią się na opracowywaniu technologii wytwarzania substancji czynnych (API) i form farmaceutycznych w reżimie GMP (zarówno leków oryginalnych, jak i odtwórczych), w tym na:
- syntezie związków organicznych o potencjale terapeutycznym
- otrzymywaniu substancji czynnych w procesach chemicznych i biotechnologicznych
- powiększeniu skali, walidacji i optymalizacji
- opracowywaniu metod analitycznych
- badaniu polimorfizmu znanych i nowych związków chemicznych oraz optymalizacji
procesów krystalizacji - projektowaniu i wykonywaniu części farmakokinetycznej badań równoważności i
dostępności biologicznej produktów leczniczych - poszukiwaniu nowych substancji o działaniu leczniczym
- opracowaniu formy farmaceutycznej produktu leczniczego i pokrewnego.
Kluczowym celem tych badań będzie opracowanie nowoczesnych technologii wytwarzania substancji czynnych (API) i generycznych leków o dużym znaczeniu terapeutycznym
Centrum Rozwoju Produktów Farmaceutycznych i Pokrewnych będzie prowadziło badania naukowe i prace badawczo-rozwojowe w dwóch wzajemnie uzupełniających się modułach:
- Laboratorium Chemii Leków i Produktów Pokrewnych
- Laboratorium Analityki Farmaceutycznej.
Spójność kompetencyjna i infrastrukturalna Centrum będzie unikatowa w skali kraju, porównywalna jedynie z możliwościami dużych koncernów farmaceutycznych, ale w przeciwieństwie do nich – szeroko dostępna dla wszystkich zainteresowanych firm sektora farmaceutycznego.
Laboratorium Chemii Leków i Produktów Pokrewnych będzie specjalizować się w opracowaniu technologii produkcji substancji czynnych, leków oraz produktów pokrewnych, takich jak suplementy diety, wyroby medyczne i kosmetyki. Zakres działalności obejmie:
- Rozwój substancji czynnych i produktów leczniczych
- Tworzenie nowych cząsteczek terapeutycznych
- Innowacje w bioinżynierii białek i produktach dermatologicznych
- Wytwarzanie leków, placebo oraz suplementów diety.
Laboratorium Analityki Farmaceutycznej będzie prowadzić kompleksowe badania analityczne i mikrobiologiczne leków, kosmetyków oraz suplementów diety. Oferta obejmie:
- Badania substancji czynnych i produktów leczniczych według standardów GMP
- Opracowanie i walidację metod analitycznych
- Badania równoważności i dostępności biologicznej leków w standardzie GLP.
